Czym jest test NIPT?
NIPT by DNA Medical Group jest badaniem przesiewowym dla kobiet w ciąży. Test ten określa ryzyko trisomii i innych, wybranych zaburzeń chromosomowych u płodu. Badanie to jest bezpieczne dla matki i dziecka oraz wykrywa ponad 99% przypadków najczęstszych trisomii chromosomów. Badanie nie zastępuje diagnostyki inwazyjnej (np. amniopunkcji), ale w większości przypadków pozwala jej uniknąć. NIPT by DNA Medical Group można wykonać po ukończeniu 10 tygodnia ciąży.
Na czym polega badanie?
W czasie ciąży płodowe DNA krąży we krwi matki. Ten materiał jest zwykle swoisty dla genomu płodu i może służyć do oceny ryzyka zaburzeń chromosomowych. Do wykonania testu NITP by DNA Medical Group potrzebne jest badanie 10 ml krwi ciężarnej, z której analizowane jest DNA płodowe.
Badanie polega na pobraniu krwi ciężarnej. Nie jest wymagane bycie na czczo.
Przeciwwskazania:
- ciąża poniżej 10 tygodni;
- aktywna choroba nowotworowa;
- przeszczep szpiku lub narządu;
- transfuzja krwi w ciągu ostatnich 3 miesięcy;
- terapia komórkami macierzystymi pochodzącymi od innej osoby;
- toczeń rumieniowaty układowy;
- syndrom znikającego bliźniaka;
- leczenie heparyną (24h przed pobraniem krwi);
- immunoterapia z wykorzystaniem komórek dawcy (w ostatnich 4 tygodniach);
- terapia albuminami surowicy ludzkiej od dawcy (w ostatnich 4 tygodniach);
- ciąża powyżej dwóch płodów.
Ograniczenia wykonania testu:
- frakcja płodowa poniżej 3,5% może powodować nieskuteczną analizę i brak ostatecznego wyniku testu;
- w przypadku pacjentki z BMI powyżej 40 istnieje zwiększone ryzyko nieskutecznej analizy, ze względu
na mniejszą frakcję płodową we krwi matki; - wyniki testu NIPT by DNA Medical Group nie wykluczają obecności wszystkich anomalii chromosomów i wad wrodzonych.
- test ten nie może wykluczyć mozaikowych chorób chromosomalnych płodu.
