Test NIFTY (Non-invasive Fetal Trisomy) jest to genetyczny test prenatalny, zupełnie bezpieczny i nieinwazyjny dla matki i płodu. Ma 99% skuteczność.
Na czym polega Test NIFTY?
Polega na wykryciu ewentualnych nieprawidłowości budowy chromosomów w DNA dziecka, prowadzących do powstawania wad genetycznych w późniejszym rozwoju. Test NIFTY szacuje ryzyko wystąpienia tych wad m.in. są to trisomie chromosomów, do których należą najbardziej popularne:
- Trisomia chromosomu 21 – zespół Downa
- Trisomia chromosomu 13 – zespół Patau
- Trisomia chromosomu 18 – zespół Edwardsa
Jak wygląda badanie NIFTY?
Test NIFTY polega na pobraniu krwi matki, do próbki, z której następnie zostaje wyizolowany materiał genetyczny dziecka, znajdujący się we krwi obwodowej matki. Następnie próbka z materiałem wysyłana jest do analizy. Na wynik testu czekamy ok. 10 dni roboczych. Jest on zalecany do wykonania po 10 t.c.
Test NIFTY – zalecenia
Test NIFTY zalecany jest kobietom, które chcą mieć pewność co do zdrowia swojego dziecka. Jednym z zasadniczych wskazań do wykonania testu jest wiek matki. Im kobieta jest starsza tym występuje większe zagrożenie rozwoju wad genetycznych u dziecka. Innymi wskazaniami są istniejące wady genetyczne w rodzinie rodziców, posiadanie dziecka z wrodzoną wadą genetyczną, poronienie poprzednich ciąż czy w celu głębszej diagnozy nieprawidłowych wyników badań. Natomiast istnieją również przeciwwskazania dla kobiet do wykonania takiego testu. Są to ciąże trojacze bądź więcej, przejście transfuzji krwi czy poronienie w niedalekim odstępie czasu od badania.
W przypadku wystąpienia niepoprawności w wyniku specjalista kieruje pacjentke na dalsze badania. Głównie jest to amniopunkcja, która da pewność co do wyniku testu.
Cofnij
