Najczęściej wybierane | Usługi USG jamy brzusznej | |
Konsultacje Androlog | Konsultacje Ginekolog | |
Najczęściej szukane | ||
Test PAPP-A (ang. Pregnancy-Associated Plasma Protein A) jest jednym z badań, które pozwalają na wczesne wykrywanie ryzyka wystąpienia wad genetycznych, takich jak zespół Downa, u płodu.
Test PAPP-A jest badaniem biochemicznym, które ma na celu ocenę ryzyka wystąpienia określonych wad genetycznych u płodu, w szczególności zespołu Downa (trisomia 21), zespołu Edwardsa (trisomia 18) i zespołu Pataua (trisomia 13). PAPP-A to białko produkowane przez łożysko, a jego poziom w surowicy krwi matki jest mierzony, aby ocenić ryzyko obecności nieprawidłowości chromosomalnych.
Test PAPP-A mierzy stężenie tego białka w surowicy krwi matki. W czasie ciąży jego poziom może ulegać zmianom w zależności od tego, czy płód rozwija się prawidłowo, czy też występują pewne nieprawidłowości, które mogą prowadzić do wad genetycznych. Na przykład, w przypadku zespołu Downa poziom PAPP-A jest zazwyczaj niższy niż w przypadku ciąży prawidłowej.
Test PAPP-A zwykle przeprowadza się w połączeniu z badaniem ultrasonograficznym, które ocenia grubość przezierności karkowej płodu, co w połączeniu z wynikami PAPP-A daje bardziej precyzyjną ocenę ryzyka. Całość nazywana jest testem podwójnym.
Test PAPP-A jest prostym, nieinwazyjnym badaniem biochemicznym, które polega na pobraniu próbki krwi od matki. Badanie wykonuje się w ramach tzw. testu podwójnego, który obejmuje zarówno analizę poziomu PAPP-A, jak i pomiar przezierności karkowej płodu.
Test ten, będący częścią wczesnego skryptu badań prenatalnych, pozwala na uzyskanie wczesnych informacji o stanie zdrowia płodu, co ma ogromne znaczenie dla podjęcia odpowiednich działań diagnostycznych i terapeutycznych.
Test PAPP-A jest zalecany kobietom w ciąży, które znajdują się w grupach ryzyka. Istnieje szereg czynników, które mogą wskazywać na potrzebę przeprowadzenia tego badania. Natomiast należy pamiętać, że test ten zalecany każdej ciężarnej.
Jednym z głównych czynników ryzyka dla wystąpienia wad chromosomalnych, takich jak zespół Downa, jest wiek matki. Kobiety, które mają 35 lat lub więcej, są w grupie zwiększonego ryzyka, ponieważ z wiekiem rośnie prawdopodobieństwo wystąpienia nieprawidłowości chromosomalnych u dziecka.
Jeśli w rodzinie pacjentki występowały przypadki zespołu Downa, zespołu Edwardsa, innych trisomii czy wad wrodzonych, może to stanowić wskazanie do wykonania testu PAPP-A, ponieważ takie wady mogą mieć podłoże genetyczne.
Kobiety, które miały w przeszłości ciążę, w której stwierdzono wady genetyczne płodu, mogą zostać skierowane na test PAPP-A w celu oceny ryzyka w kolejnej ciąży.
W przypadku, gdy w trakcie rutynowego badania ultrasonograficznego zauważy się nieprawidłowości, takie jak zmiany w strukturze płodu, czy obecność innych patologii, test PAPP-A może być pomocny w dalszej diagnostyce.
Jeśli w rodzinie pacjentki występują znane przypadki zespołu Downa lub innych nieprawidłowości chromosomalnych, test PAPP-A może być zalecany, aby ocenić ryzyko wystąpienia tych wad w obecnej ciąży.
Test PAPP-A jest generalnie bezpieczny i nieinwazyjny, dlatego nie ma wielu przeciwwskazań do jego wykonania. Niemniej jednak, w niektórych przypadkach mogą wystąpić pewne ograniczenia:
Przygotowanie do testu PAPP-A jest stosunkowo proste, ponieważ nie wymaga specjalnych działań przygotowawczych. Niemniej jednak, istnieje kilka zaleceń, które warto wziąć pod uwagę:
Test PAPP-A należy wykonać między 11. a 14. tygodniem ciąży. Jest to optymalny czas na przeprowadzenie tego badania, ponieważ w tym okresie można uzyskać najbardziej wiarygodne wyniki. Zbyt wczesne lub zbyt późne wykonanie testu może wpłynąć na dokładność wyników.
Nie jest wymagane specjalne przygotowanie do pobrania krwi. Można je wykonać o dowolnej porze dnia, jednak niektóre laboratoria sugerują, aby pacjentka przyszła na badanie na czczo. Przed testem warto również poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, zwłaszcza jeśli są to preparaty hormonalne lub leki stosowane w leczeniu niepłodności.
Chociaż test PAPP-A nie wymaga specjalnych przygotowań, zaleca się, aby pacjentka unikała spożywania dużych ilości tłustych potraw w dzień poprzedzający pobranie krwi, ponieważ może to wpłynąć na wyniki testu.
Po wykonaniu testu PAPP-A pacjentka nie musi stosować żadnych specjalnych zaleceń. Można wrócić do codziennej aktywności, ponieważ badanie nie wiąże się z żadnymi powikłaniami czy koniecznością rekonwalescencji.
W przypadku wyników sugerujących podwyższone ryzyko wystąpienia wad genetycznych, lekarz może zalecić wykonanie dodatkowych badań diagnostycznych, takich jak amniopunkcja, biopsja kosmówki (CVS) lub badania genetyczne.
Test PAPP-A jest często wykonywany w połączeniu z innymi badaniami, takimi jak USG przezierności karkowej, w ramach tzw. testu podwójnego (ang. combined test), który daje dokładniejszą ocenę ryzyka.