| Najczęściej wybierane | Usługi USG jamy brzusznej | |
Konsultacje Androlog | Konsultacje Ginekolog | |
| Najczęściej szukane | ||
Jest to bezpieczny, nieinwazyjny i bardzo dokładny test prenatalny, dzięki któremu można sprawdzić ryzyko wystąpienia u dziecka najczęściej występujących nieprawidłowości chromosomowych, czyli trisomii 21 – zespołu Downa, trisomii 13 – zespołu Patau, trisomii 18 – zespołu Edwardsa, a także innych.
Badanie opiera się na analizie fragmentów DNA płodu, które krążą we krwi mamy. Dlatego do wykonania testu NIFTY potrzebna jest jedynie próbka krwi matki. Badanie można wykonać już od 10. tygodnia ciąży. Badanie to jest bezpieczne zarówno dla kobiety jak i dla dziecka, a czułość testu wynosi 99%. Na wynik oczekujemy około 10 dni. Warto wspomnieć, że badanie to potwierdza również płeć dziecka (jeśli rodzice wyrażają taką chęć). Badanie może być wykonane u pacjentek po in vitro.
Rodzice często stresują się zdrowiem swojego nienarodzonego dziecka, stres, który przeżywa mama może wpłynąć na ogólny dobrostan ciąży. Dzięki wykonaniu badań prenatalnych takich jak NIFTY możemy oszczędzić sobie jeden z powodów do stresu. Natomiast z innej strony, dzięki takim testom rodzice mają możliwość przygotowania się urodzenie się dziecka, które po porodzie może wymagać specjalistycznej opieki.
Badaniem prenatalnym przesiewowym, które powinno być wykonane u każdej ciężarnej w I trymestrze ciąży jest badanie USG wykonywane pomiędzy 11+0 a 13+6 tygodni ciąży oraz zalecane również u każdej ciężarnej, bez względu na wiek badanie krwi tzw. test PAPP-A, czyli test podwójny. Podczas badania USG oceniane są tzw. markery wad genetycznych, czy takie cechy budowy płodu, których ocena jest możliwa właśnie na tym etapie ciąży, dzięki którym jesteśmy w stanie oszacować ryzyko wystąpienia poszczególnych trisomii. Takie badanie USG wykonuje lekarz posiadający odpowiedni certyfikat.
W sytuacji uzyskania nieprawidłowych wyników testu PAPP-A wraz z badaniem USG I trymestru, z racji podejrzenia wady genetycznej u płodu może zostać zaproponowane przyszłej mamie wykonanie testu NIFTY. Ze względu na brak inwazyjności test ten można wykonać bez wskazań, jako po prostu profilaktyczne badanie przesiewowe.
Test NIFTY to badanie krwi, które wykonuje się u matki. Cały proces przebiega w sposób nieinwazyjny:
– pobranie próbki krwi – z żyły kobiety w ciąży, proces jest szybki i przypomina pobranie krwi do zwykłego badania
– analiza DNA płodu – w laboratorium wykonuje się analizę wolnego DNA płodu, które znajduje się w krwi matki
– oczekiwanie na wynik badania – około 10 dni
Test NIFTY to bezpieczne i nieinwazyjne badanie, które analizuje DNA płodu krążące we krwi matki i pozwala ocenić ryzyko trisomii (m.in. zespołu Downa, Edwardsa i Patau). Do wykonania testu potrzebna jest jedynie próbka krwi kobiety ciężarnej, a wynik dostępny jest po ok. 10 dniach. Badanie można wykonać już od 10. tygodnia ciąży, także u pacjentek po in vitro.
Test NIFTY zalecany jest kobietom, które chcą mieć pewność co do zdrowia swojego dziecka. Jednym z wskazań do wykonania testu NIFTY jest podejrzenie wad płodu na podstawie badania USG oraz testu PAPP-A.
Wskazaniem może być też wiek matki, im kobieta jest starsza tym występuje większe zagrożenie rozwoju wad genetycznych u dziecka. Innymi wskazaniami są istniejące wady genetyczne w rodzinie rodziców, posiadanie dziecka z wrodzoną wadą genetyczną, poronienia w wywiadzie. W przypadku wystąpienia niepoprawności w wyniku testu NIFTY specjalista kieruje pacjentkę na dalsze badania. Zazwyczaj jest to amniopunkcja, która daje pewności do wyniku.
Test NIFTY jest testem bezpiecznym, nie wiążę się z ryzykiem poronienia, jest testem nieinwazyjnym, jednak istnieją przeciwwskazania do jego wykonania. Zostały one wymienione poniżej:
– ciąża młodsza niż 10. tydzień – z powodu zbyt małej ilości płodowego DNA we krwi matki
– ciąża mnoga powyżej dwóch płodów
– obecność choroby nowotworowej w ciąży
– terapia albuminą surowicy ludzkiej w ciągu 4 tygodni przed badaniem
– immunoterapia komórkowa egzogennym DNA w ciągu 4 tygodni przed badaniem
– terapia z obcymi komórkami macierzystymi
– przeszczep narządów lub tkanek w wywiadzie
– transfuzja krwi w ciągu ostatniego roku
– przyjmowanie heparyny lub jej analogów w ciągu 24 godzin przed badaniem – test można wykonać po 24 godzinach od ostatniej dawki
– brak specjalnych wymagań dotyczących przygotowania
– nie ma potrzeby bycia na czczo; badanie można wykonać w dowolnym momencie po 10. tygodniu ciąży
– przed testem warto skonsultować się z lekarzem prowadzącym ciążę lub położną
– należy zabrać dokument tożsamości oraz kartę ciąży
– w przypadku przyjmowania heparyny lub jej analogów badanie można wykonać po 24 godzinach od ostatniej dawki
Po wykonaniu testu NIFTY nie ma specjalnych zaleceń, ponieważ jest to badanie nieinwazyjne, kobieta może wrócić do codziennej aktywności od razu po pobraniu krwi.
Badania prenatalne, takie jak NIFTY, zmniejszają stres związany z niepewnością o zdrowie dziecka. Pozwalają rodzicom zarówno uspokoić obawy, jak i lepiej przygotować się na ewentualną konieczność specjalistycznej opieki po porodzie.
